Il DuoTest, detto anche test combinato, è un esame statistico, non diagnostico, che ha lo scopo di individuare le gravidanze a rischio aumentato di Sindrome di Down (trisomia 21) e di alcune altre cromosomopatie, correggendo il rischio di base relativo all’età della mamma. Tale metodica non è invasiva, ed è pertanto innocua per il feto.
Si effettua tra la 12^ e la 14^ settimana di gravidanza mediante un’ecografia che permette di misurare la Translucenza Nucale (NT, uno spazio presente a livello della nuca del feto che quanto più supera i 2.5 mm più aumenta il rischio della sindrome di Down e di cardiopatie congenite) quando la lunghezza del feto (CRL, lunghezza vertice-sacro) è compresa tra 45 e 87 mm. Si esegue contemporaneamente un prelievo ematico della mamma che ha lo scopo di misurare il livello di 2 sostanze (free-β-hcg e PAPP-A) che un particolare software utilizza per l’elaborazione statistica del rischio. Non è necessario il digiuno prima del prelievo.
L’ecografia viene solitamente effettuata per via trans addominale.